Intuitive da Vinci 5
2024-03-14 · Éditeur : Intuitive · Domaine : Robotique
Intuitive obtient l'autorisation 510(k) de la FDA pour le da Vinci 5, cinquième génération de son robot chirurgical, qui introduit le retour d'effort. Il est d'abord réservé à un petit nombre de clients américains.
Ce qui change
- Autorisation FDA 510(k) pour la cinquième génération du da Vinci.
- Retour d'effort : le chirurgien ressent les forces exercées sur les tissus.
- Jusqu'à 43 % de force en moins sur les tissus lors des essais précliniques.
- Plus de 10 000 fois la puissance de calcul du da Vinci Xi.
- Lancement limité à quelques clients américains avant un déploiement plus large.
### Ce qui change Le 14 mars 2024, Intuitive annonce avoir obtenu l'autorisation 510(k) de la FDA pour le da Vinci 5, cinquième génération de son système de chirurgie robotique multiport. Il rejoint les da Vinci X, Xi et SP ainsi que la plateforme Ion. La nouveauté phare est le retour d'effort (*Force Feedback*) : des instruments optionnels mesurent les forces exercées sur les tissus et les restituent au chirurgien. ### Caractéristiques - Retour d'effort : lors des essais précliniques, jusqu'à 43 % de force en moins exercée sur les tissus. - Plus de 10 000 fois la puissance de calcul du da Vinci Xi. - Nouvel affichage 3D, contrôle des vibrations et des tremblements, insufflation et bistouri électrique intégrés. - Console repensée et réglable, utilisable en position complètement droite. ### Pourquoi c'est important Le leader de la chirurgie robotique renouvelle sa plateforme après plus de dix ans de développement. Le retour d'effort, absent jusqu'ici, répond à une critique ancienne des robots chirurgicaux et ajoute un nouveau flux de données à la science des données chirurgicales. ### À retenir Intuitive choisit un lancement prudent : le da Vinci 5 est d'abord réservé à un petit nombre de clients américains dotés de programmes robotiques matures, avant une diffusion plus large aux États-Unis puis dans le monde.
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Tags : Chirurgie, Médical, Retour d'effort, FDA, États-Unis